В новой версии реализованы следующие улучшения:

• Добавлен отчёт по фармакогенетике, содержащий интерпретацию генетических данных пациента для прогнозирования индивидуальной реакции на лекарственные препараты.
• Обеспечена поддержка полной совместимости с данными, полученными на отечественном полногеномном секвенаторе Нанофор СПС.
• В результате выявления и аннотации SNVs/Indels теперь формируется стандартный VCF-файл без дополнительных колонок аннотаций с целью уменьшения объёма VCF-файлов.